Η φαρμακευτική βιομηχανία στην Ελλάδα εκφράζει σοβαρές ανησυχίες για την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Οδηγίας που αφορά την επεξεργασία των αστικών λύματων. Σύμφωνα με τις εκτιμήσεις, η υιοθέτηση αυτής της οδηγίας θα μπορούσε να οδηγήσει σε σοβαρές ελλείψεις φαρμάκων σε όλη την Ευρώπη, καθώς επιβάλλει μεγάλες οικονομικές επιβαρύνσεις στον φαρμακευτικό τομέα. Οι νέες κανονιστικές ρυθμίσεις προβλέπουν ότι οι ευρωπαϊκές βιομηχανίες φαρμάκων και καλλυντικών θα επιβαρυνθούν τουλάχιστον κατά 80% του πρόσθετου κόστους που σχετίζεται με την επεξεργασία των λυμάτων, μέσω ενός συστήματος διευρυμένης ευθύνης του παραγωγού.

Πιο συγκεκριμένα, σύμφωνα με την αρχή της Διευρυμένης Ευθύνης του Παραγωγού (ΔΕΠ), ο φαρμακευτικός τομέας θα αναλάβει την ευθύνη για την απομάκρυνση μικρορύπων από τα αστικά λύματα, ακόμα και αν οι ρύποι αυτοί δεν προέρχονται από τη φαρμακοβιομηχανία. Αυτή η κατάσταση θέτει σε κίνδυνο την πρόσβαση των ασθενών σε απαραίτητα φάρμακα, χωρίς να βοηθά στην επίτευξη του στόχου της Ευρώπης για βιώσιμη ανάπτυξη και πράσινη μετάβαση. Επίσης, τονίζεται ότι το κόστος διαχείρισης των λυμάτων δεν θα πρέπει να βαραίνει μόνο δύο τομείς. Επομένως, οποιαδήποτε εφαρμογή του συστήματος ΔΕΠ πρέπει να είναι δίκαιη, προβλέψιμη, αναλογική και αμερόληπτη, ώστε να εξασφαλίζεται η πρόσβαση σε φάρμακα για τους Έλληνες ασθενείς.

Το αυστηρό ρυθμιστικό πλαίσιο που υπάρχει για τα φάρμακα στην ΕΕ προσφέρει τη δυνατότητα ασφαλούς και αποτελεσματικής χρήσης τους, ενώ ταυτόχρονα προλαμβάνει περιβαλλοντικούς κινδύνους. Η επιβολή αυστηρών κανονισμών για την απομάκρυνση μικρορύπων από αστικά λύματα είναι κρίσιμη. Για το λόγο αυτό, η ελληνική φαρμακευτική βιομηχανία υποστηρίζει τους γενικούς στόχους της νέας οδηγίας της ΕΕ και έχει δεσμευτεί να συμβάλει στην αποτελεσματική της εφαρμογή. Παράλληλα, απαραίτητη είναι και η υιοθέτηση μεθόδων που βασίζονται σε επιστημονικά στοιχεία, προκειμένου να εκτιμηθεί το συνολικό περιβαλλοντικό αποτύπωμα όλων των προϊόντων που ενδέχεται να προκαλούν ρύπανση, και όχι μόνο των φαρμάκων και καλλυντικών.