Ο Κόλιν Φάρελ άνοιξε την καρδιά του σε συνέντευξή του στο αμερικάνικο περιοδικό People αναφορικά με τον 20χρονο γιο του, Τζέιμς, ο οποίος διαγνώστηκε με σύνδρομο Angelman. Πρόκειται για μια σπάνια νευρογενετική διαταραχή.
Μετά από πολλές και απαιτητικές προσπάθειες, ο Τζέιμς έκανε τα πρώτα του βήματα στα 20 του χρόνια, κάτι που δεν συμβαίνει πάντα με παιδιά που πάσχουν από την ίδια πάθηση. Ο Κόλιν σημείωσε πόσο περήφανος είναι για την αποφασιστικότητα και τη δύναμη του γιου του.
“Θα ήθελα ο κόσμος να είναι καλά διατεθειμένος προς τον Τζέιμς. Να του δείχνει καλοσύνη και σεβασμό”, ανέφερε ο Φάρελ.
Ο ηθοποιός, πιστός στην αποστολή του να ευαισθητοποιήσει το κοινό, ίδρυσε ένα ίδρυμα προς τιμήν του γιου του, με σκοπό την υποστήριξη των ερευνών για το σύνδρομο Angelman.
“Μιλάω στον Τζέιμς λες και είναι 20, θετικός και με καθαρή επικοινωνία. Ωστόσο, δεν μπορώ να ξέρω πώς νιώθει για όλα αυτά, γι’ αυτό στηρίζομαι σε αυτό που γνωρίζω για το πνεύμα και την καλοσύνη του”, δήλωσε ο Φάρελ.
Όταν τα παιδιά φτάνουν στην ηλικία των 21 ετών, οι προκλήσεις συχνά μεγαλώνουν, αφού πολλές υποστηρικτικές δομές παύουν να ισχύουν, αφήνοντάς τους με την πρόκληση της ενσωμάτωσης στην κοινωνία.
Ο Τζέιμς έχει ασχοληθεί σκληρά για να καταφέρει να βελτιώσει την κινητικότητα του, και ο Κόλιν δήλωσε υπερήφανος για τις επιτυχίες του, όπως η ικανότητά του να τρέφεται μόνος του.
Ο Κόλιν τραβά επίσης την προσοχή με τον μικρότερο γιο του, τον 15χρονο Χένρι, που έχει αποκτήσει με την Αλίσια Μπαχλέντα, την συμπρωταγωνίστριά του στην ταινία “Ondine”.
Περί του συνδρόμου Angelman (AS)
Το σύνδρομο Angelman είναι μια γενετική διαταραχή που επηρεάζει το νευρικό σύστημα, προκαλώντας αναπτυξιακές καθυστερήσεις, επιληπτικές κρίσεις και μαθησιακές δυσκολίες. Γενικά, το AS προσβάλλει περίπου 1 ανά 12.000 έως 20.000 άτομα, με χαρακτηριστικά όπως αναπτυξιακές καθυστερήσεις, νοητική αναπηρία και κινητικές δυσκολίες, ενώ τα άτομα συχνά εμφανίζουν χαρούμενη διάθεση και συχνό γέλιο.
Πηγή φωτογραφίας: associated press
Colin Farrell is starting a foundation to help children and young adults with disabilities prepare for greater independence through advocacy, education and innovative programs.
His son James has a rare debilitating disorder called Angelman Syndrome.
“I want the world to be kind… pic.twitter.com/sUjc5dOrpa
— Film Updates (@FilmUpdates) August 7, 2024
Colin Farrell opens up about life with his 20-year-old son, James, who has a rare debilitating disorder called Angelman Syndrome, and why he’s starting a foundation to help adult children with similar disabilities prepare for greater independence. pic.twitter.com/QkMTSrlD2E
— People (@people) August 7, 2024